สมาชิกวีไอพี
ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์
ทั่วโลก * ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ที่มีคุณภาพสูงเยอรมนี * ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ RVLM (การทดสอบเชิงปริมาณ) 1) สามารถตรวจจับของแข
รายละเอียดสินค้า
ยินดีต้อนรับสู่การสอบถามทางโทรศัพท์หรือสอบถามข้อมูลออนไลน์!
[ชื่อผลิตภัณฑ์]ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์
[แบรนด์ผลิตภัณฑ์]RBG เยอรมนี
[รูปแบบผลิตภัณฑ์]RVLM
[พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์]
*ระบบตรวจสอบแบบเรียลไทม์ของจุลินทรีย์ตรวจสอบตัวอย่างโดยไม่ต้องเตรียมการใด ๆ
- ตัวอย่างของเหลวทั้งตัวอย่างโซลิดสเตทและตัวอย่างพื้นผิวไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาก่อน
*การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
- จับคู่เครื่องตรวจสอบ: การวิเคราะห์เชิงปริมาณ 100%
- การตัดสินด้วยตาเปล่า: การวิเคราะห์เชิงคุณภาพหรือกึ่งเชิงปริมาณ
*ง่ายและสะดวก
- สามขั้นตอนง่ายๆในการรับผลการทดสอบ
*การตรวจสอบอย่างรวดเร็ว
- 2 ~ 5 เท่าของความเร็วของวิธีการตรวจสอบแบบดั้งเดิม
*ความไวสูง
- สามารถตรวจจับจุลินทรีย์เป้าหมาย 1 ชนิด (ค่าทฤษฎีมาก)
*ความจำเพาะสูง
- ความจำเพาะสูงถึง 99.999% (สุดขั้วทางทฤษฎี)
*ขวดทดสอบเป็นห้องปฏิบัติการ
- ขวดทดสอบทางจุลชีววิทยาพร้อมใช้งาน
- ผู้ตรวจสอบที่ไม่ได้รับการฝึกอบรมอย่างมืออาชีพอย่างเคร่งครัดยังสามารถตรวจจับได้ทุกที่ทุกเวลา
*ทิ้งอย่างปลอดภัยหลังการใช้งาน
- และหมดอายุ ** การประมวลผลเดียวกัน
[พื้นหลังผลิตภัณฑ์]
บริษัท RBG ของเยอรมนีผลิตเกียรติยศ,ระบบตรวจสอบจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์ RVLMวิธีการวิเคราะห์ได้รับการรับรองโดยผู้มีอำนาจ: ISO 16140: 2003 จุลชีววิทยาของอาหารและอาหารสัตว์ - การรับรองของวิธีการทดแทน
ทั่วโลก * ระบบตรวจสอบจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์คุณภาพสูง RVLM สามารถแทนที่การตกผลึกที่มีเทคโนโลยีสูงในห้องปฏิบัติการจุลินทรีย์แบบดั้งเดิมได้อย่างสมบูรณ์
เยอรมนี ** ระบบตรวจสอบจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์ RVLM ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดยสถาบันฟิสิกส์แห่งมหาวิทยาลัยโรม ** สถาบันฟิสิกส์นิวเคลียร์แห่งอิตาลี (INFN) และสถาบันวิจัยชีววิทยาแห่งมหาวิทยาลัยโรมที่ 3 เป็นการตกผลึกเทคโนโลยีชั้นสูงที่แทนที่วิธีการตรวจจับจุลินทรีย์แบบดั้งเดิม เยอรมนี** RVLM Microbiology Rapid Test System ได้รับการรับรองโดย Authority Certification ISO 16140: 2003 "วิธีการทดแทนจุลชีววิทยาของอาหารและอาหารสัตว์" ซึ่งเป็นไปตามมาตรฐาน ISO / IEC 17025: 2005
[คุณลักษณะของผลิตภัณฑ์]
ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์คุณสมบัติหลัก:
* 1 การทดสอบเชิงปริมาณเช่นเชื้อโรคที่เกิดจากอาหารและจำนวนแบคทีเรียทั้งหมด
* 2. สามารถตรวจจับสถานะของแข็งของเหลวพื้นผิววางวางได้
* 3 หลักการทดสอบเครื่องมือ: วิธีจานเพาะเชื้อแบบรวม, วิธีเอนไซม์ (การวิเคราะห์เบต้ากลูโคซิเลต), วิธี ** (การค้นหาแอนติเจน) และวิธีทางพันธุกรรม (การค้นหาทางพันธุกรรม)
* 4 บิตทดสอบ 8 บิตเป็นงานอิสระที่สามารถตอบสนองความต้องการในการตรวจจับจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันสำหรับตัวอย่างที่แตกต่างกัน แต่ละบิตตรวจจับสามารถควบคุมอุณหภูมิได้อย่างอิสระและสามารถรีไซเคิลได้ .
* 5 สำหรับการตรวจสอบตัวอย่างเพิ่มเติมสามารถเชื่อมต่อเครื่องหลายเครื่องเข้ากับคอมพิวเตอร์เครื่องเดียวกันเพื่อใช้,
* 6 สามารถเลือกควบคุมอุณหภูมิรายการตรวจสอบได้โดยอัตโนมัติ
* 7 ตัวอ่อนใช้กับสภาพแวดล้อม JAVA
* 8 สามารถเชื่อมต่อได้ด้วยอินเทอร์เฟซ USB 2.0
* 9. การตรวจจับคลื่นสามแสงพร้อมกัน (สีฟ้าเขียวแดง)
* 10. รายงานการวิเคราะห์เชิงปริมาณจะถูกสร้างขึ้นโดยอัตโนมัติหลังจากการทดสอบ
* 11. การวิเคราะห์จะหยุดโดยอัตโนมัติหากฝาปิดด้านบนในการดำเนินงานด้วยอุปกรณ์ป้องกันคลื่นแสง
* 12. ตัวอย่างไม่จำเป็นต้องมีกระบวนการประมวลผลก่อนใด ๆ ในระหว่างการทดสอบมันจะโอเคที่จะโยนลงในขวดทดสอบโดยตรงและขวดทดสอบหลังจากการทดสอบมาพร้อมกับฟังก์ชั่น **
* 13 ต้องการเพียง 1 มิลลิลิตรต่อ 1 กรัมเพื่อตรวจหาตัวอย่าง
* 14. ความไวสูงถึง 1 สามารถตรวจจับจุลินทรีย์เป้าหมาย;
* 15 ความจำเพาะสูงถึง 99.999%;
* 16 สามขั้นตอนการดำเนินงานที่เรียบง่ายประเภทโง่ไม่จำเป็นต้องมีผู้ประกอบการมืออาชีพ
* 17. เครื่องมือแบบพกพาสามารถตรวจจับได้ทุกที่ทุกเวลาการวิเคราะห์เชิงปริมาณ 100% และสามารถเชื่อมต่อคอมพิวเตอร์โดยตรงเพื่อออกรายงานการตรวจสอบการวิเคราะห์เชิงปริมาณ
* 18 ได้รับการรับรองโดย Authority Certification ISO 16140:2003 "วิธีการทดแทนจุลชีววิทยาของอาหารและอาหารสัตว์" สอดคล้องกับการรับรองภายในของ ISO / IEC 17025: 2005
[หลักการตรวจจับ]
หลักการตรวจจับของระบบการตรวจสอบแบบเรียลไทม์ของจุลินทรีย์: รวมข้อดีของวิธีการตรวจสอบแบบดั้งเดิมในหนึ่ง:
- วิธีการเพาะเชื้อ
- วิธีการของเอนไซม์ (การวิเคราะห์ beta-glucosidase)
- ** วิธี (การค้นหาแอนติเจน)
- วิธีการทางพันธุกรรม (การค้นหาทางพันธุกรรม)
[ขอบเขตการตรวจจับ]
ช่วงการตรวจจับของระบบตรวจจับจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์:
จำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตทั้งหมด
โคลิฟอร์ม;
Escherichia coli (มีเชื้อ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดอาการท้องร่วง O157, O111, O104, O145 เป็นต้น);
โคลิฟอร์มของมูลสัตว์
Enterobacteriaceae;
Staphylococcus aureus;
Pyobacterium สีเขียว;
Salmonella;
Listeria;
Enterococcus;
แลคโตบาซิลลัส;
ซัลเฟตลด Bacillus Clostridium;
Clostridium podogenic;
ยีสต์
ต่อมายังมีขวดทดสอบของจุลินทรีย์สายพันธุ์อื่น ๆ ออกมาอย่างต่อเนื่อง รวมถึงเชื้อ Legionella และอื่น ๆ
ช่วงการตรวจจับของระบบตรวจจับจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์:
จำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตทั้งหมด
โคลิฟอร์ม;
Escherichia coli (มีเชื้อ Escherichia coli ที่ทำให้เกิดอาการท้องร่วง O157, O111, O104, O145 เป็นต้น);
โคลิฟอร์มของมูลสัตว์
Enterobacteriaceae;
Staphylococcus aureus;
Pyobacterium สีเขียว;
Salmonella;
Listeria;
Enterococcus;
แลคโตบาซิลลัส;
ซัลเฟตลด Bacillus Clostridium;
Clostridium podogenic;
ยีสต์
ต่อมายังมีขวดทดสอบของจุลินทรีย์สายพันธุ์อื่น ๆ ออกมาอย่างต่อเนื่อง รวมถึงเชื้อ Legionella และอื่น ๆ
[ขอบเขตการใช้งาน]
ขอบเขตการใช้งานของระบบตรวจจับจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์:
การควบคุมสุขาภิบาล:
- อาหาร (HACCP)
- ห้องครัว, เครื่องมือ, พื้นผิว (HACCP)
- คุณภาพน้ำ
- (CDC)** การควบคุม การตรวจสอบ นำเข้า ส่งออก และกักกัน
- ยาและเครื่องสำอาง
ผูกพันกับชีวิตของเรา เช่น
คาเฟ่, ร้านอาหาร
น้ำ
[ใบรับรองผลิตภัณฑ์]
RVLMระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 16140 การตรวจสอบการปรับตัว
มันควรจะเป็นพาหะในใจว่าสำหรับการควบคุมความปลอดภัยของอาหารอย่างเคร่งครัดต้องใช้วิธีการวิเคราะห์ 2 แบบ:
1) ผู้ประกอบการอุตสาหกรรมอาหารมีหน้าที่รับผิดชอบโดยตรง (การควบคุมอัตโนมัติ) ในการตรวจสอบอาหารบ่อยครั้ง (ตามขั้นตอน HACCP) โดยใช้วิธีการที่ได้รับการรับรองจากบุคคลที่สาม
2) ห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง (ห้องปฏิบัติการภายในหรือภายนอกอุตสาหกรรมอาหาร) ออกรายงานการทดสอบอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับอาหารโดยใช้วิธีการอ้างอิงหรือวิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับการรับรอง
ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ RVLM (ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์) ใช้สำหรับการวิเคราะห์ทั้งสองอย่างข้างต้น
หลักเกณฑ์ของคณะกรรมการ ลงวันที่ 15 พฤศจิกายน 2548
EC) N.2073/2548: มาตรฐานทางจุลชีววิทยาสำหรับอาหาร
วรรคห้าของข้อ 5: ผู้ประกอบการอุตสาหกรรมอาหารสามารถใช้ขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างและการตรวจสอบอื่น ๆ ตราบเท่าที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานที่มีอำนาจ ขั้นตอนเหล่านี้สามารถรวมถึงการสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์แนวโน้มในสถานที่ต่าง ๆ การทดสอบจุลินทรีย์ที่ไม่ใช่หลักและขีด จำกัด ของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องรวมถึงการทดสอบเชิงวิเคราะห์ต้องเป็นไปตามมาตรฐานสุขอนามัย
ตัวอย่างเช่น: วิธี MBS (ระบบทดสอบอย่างรวดเร็วทางจุลชีววิทยา RVLM / ระบบตรวจสอบแบบเรียลไทม์ทางจุลชีววิทยา) ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13843 และสามารถใช้ในกระบวนการผลิตอาหาร (กระบวนการ HACCP) ขอบเขตการใช้งานรวมถึงผู้ผลิตอาหาร บริษัท ที่ปรึกษา HACCP หรือห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง
หลักเกณฑ์ของคณะกรรมการ ลงวันที่ 15 พฤศจิกายน 2548
EC) N.2073/2548: มาตรฐานทางจุลชีววิทยาสำหรับอาหาร
วรรคห้าของบทความที่ห้า: วิธีการอื่น ๆ ของการวิเคราะห์สามารถนำมาใช้หลังจากการตรวจสอบโดยวิธีการมาตรฐานในภาคผนวก 1 และถ้าวิธีการอิฐได้รับการรับรองโดยบุคคลที่สามตามข้อตกลง EN / ISO มาตรฐาน 16140 หรือข้อตกลงอื่น ๆ ที่เป็นที่ยอมรับในระดับสากล
ระบบทดสอบจุลินทรีย์อย่างรวดเร็ว RVLM/ ระบบตรวจสอบอย่างรวดเร็วของจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์) ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการอ้างอิงและสามารถใช้สำหรับการตรวจสอบอย่างเป็นทางการของผลิตภัณฑ์ ..
ประกาศยืนยัน
G. Bottini, F. Losito, A. เดอ Ascentis, F. R. Priolis, A. มารี และ G. Antonini
จำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตทั้งหมดและจำนวน E.coli ในตัวอย่างอาหารยืนยันวิธีการตรวจสอบทางจุลชีววิทยา
วารสารเทคโนโลยีอาหารอเมริกัน 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 ปี 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani และ G. Antonini
MBS ใช้ในการยืนยันการวิเคราะห์เชิงปริมาณเชิงคุณภาพของ Listeria, Salmonella, Enterobacteria และ Staphylococcus aureus ในตัวอย่างอาหาร
วารสารเทคโนโลยีอาหารของสหรัฐอเมริกา
ตรวจสอบความเหมาะสม
ขวดตรวจสอบจุลินทรีย์อย่างรวดเร็วสามารถใช้สำหรับกระบวนการผลิตและการควบคุมอัตโนมัติภายในของผลิตภัณฑ์
ขวดตรวจสอบทางจุลชีววิทยาอย่างรวดเร็วสามารถใช้ในการออกรายงานการทดสอบอย่างเป็นทางการและการตรวจสอบสุขอนามัยอย่างเป็นทางการสำหรับตัวอย่างอาหารได้เช่นเดียวกับวิธีการวิเคราะห์อื่น ๆ: 1) ห้องปฏิบัติการ (ภายในหรือภายนอก) ได้รับการรับรองโดยการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา 2) ห้องปฏิบัติการพิสูจน์ความสามารถในการดำเนินการตรวจสอบที่เรียกว่าวิธีการภายในตามข้อกำหนด ISO / IEC 17025: 2005 โดยใช้วิธี MBS อย่างถูกต้อง (§ 5.4.5.2 การตรวจสอบวิธีการที่ไม่ได้มาตรฐาน)
โดยสรุปโดยไม่คำนึงถึงวิธีการวิเคราะห์กลางที่ใช้หากผลการวิเคราะห์เป็นบวกโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับจุลินทรีย์ที่เฉพาะเจาะจง (เช่น: Listella monocytosis) ขอแนะนำให้ใช้วิธีการตรวจสอบอื่น ๆ เพื่อยืนยันการวิเคราะห์
สรุป RVLM ระบบทดสอบทางจุลชีววิทยาเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับคุณ * เซินเจิ้น Fitright เทคโนโลยี จำกัด สำหรับ RVLM จุลินทรีย์ระบบการทดสอบอย่างรวดเร็วตัวแทนทั่วไปขององค์กรจีนซึ่งเป็นตัวแทนทั่วไป พนักงานทั้งหมดให้คุณ * ดีก่อนการขายและบริการหลังการขาย
[คำถามและคำตอบเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์]
เซินเจิ้น Fitright เทคโนโลยี จำกัด ตัวแทนจุลินทรีย์ระบบตรวจสอบเวลาจริง
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์และการวินิจฉัย HACCP
สินค้าเกษตร และบริษัทแปรรูปที่เกี่ยวข้อง
โรงงานผลิตยา, ร้านขายยา, โรงงานเครื่องสำอาง
หน่วยงานตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม
水配送公司
กลุ่มงานคุ้มครองผู้บริโภค องค์การบริหารธุรกิจ
เครื่องปรับอากาศในร่มควบคุม บริษัท การตรวจสอบแหล่งที่มาโรงงานผลิตน้ำ ฯลฯRVLMระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 16140 การตรวจสอบการปรับตัว
มันควรจะเป็นพาหะในใจว่าสำหรับการควบคุมความปลอดภัยของอาหารอย่างเคร่งครัดต้องใช้วิธีการวิเคราะห์ 2 แบบ:
1) ผู้ประกอบการอุตสาหกรรมอาหารมีหน้าที่รับผิดชอบโดยตรง (การควบคุมอัตโนมัติ) ในการตรวจสอบอาหารบ่อยครั้ง (ตามขั้นตอน HACCP) โดยใช้วิธีการที่ได้รับการรับรองจากบุคคลที่สาม
2) ห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง (ห้องปฏิบัติการภายในหรือภายนอกอุตสาหกรรมอาหาร) ออกรายงานการทดสอบอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับอาหารโดยใช้วิธีการอ้างอิงหรือวิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับการรับรอง
ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ RVLM (ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์) ใช้สำหรับการวิเคราะห์ทั้งสองอย่างข้างต้น
หลักเกณฑ์ของคณะกรรมการ ลงวันที่ 15 พฤศจิกายน 2548
EC) N.2073/2548: มาตรฐานทางจุลชีววิทยาสำหรับอาหาร
วรรคห้าของข้อ 5: ผู้ประกอบการอุตสาหกรรมอาหารสามารถใช้ขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างและการตรวจสอบอื่น ๆ ตราบเท่าที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานที่มีอำนาจ ขั้นตอนเหล่านี้สามารถรวมถึงการสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์แนวโน้มในสถานที่ต่าง ๆ การทดสอบจุลินทรีย์ที่ไม่ใช่หลักและขีด จำกัด ของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องรวมถึงการทดสอบเชิงวิเคราะห์ต้องเป็นไปตามมาตรฐานสุขอนามัย
ตัวอย่างเช่น: วิธี MBS (ระบบทดสอบอย่างรวดเร็วทางจุลชีววิทยา RVLM / ระบบตรวจสอบแบบเรียลไทม์ทางจุลชีววิทยา) ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13843 และสามารถใช้ในกระบวนการผลิตอาหาร (กระบวนการ HACCP) ขอบเขตการใช้งานรวมถึงผู้ผลิตอาหาร บริษัท ที่ปรึกษา HACCP หรือห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรอง
หลักเกณฑ์ของคณะกรรมการ ลงวันที่ 15 พฤศจิกายน 2548
EC) N.2073/2548: มาตรฐานทางจุลชีววิทยาสำหรับอาหาร
วรรคห้าของบทความที่ห้า: วิธีการอื่น ๆ ของการวิเคราะห์สามารถนำมาใช้หลังจากการตรวจสอบโดยวิธีการมาตรฐานในภาคผนวก 1 และถ้าวิธีการอิฐได้รับการรับรองโดยบุคคลที่สามตามข้อตกลง EN / ISO มาตรฐาน 16140 หรือข้อตกลงอื่น ๆ ที่เป็นที่ยอมรับในระดับสากล
ระบบทดสอบจุลินทรีย์อย่างรวดเร็ว RVLM/ ระบบตรวจสอบอย่างรวดเร็วของจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์) ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการอ้างอิงและสามารถใช้สำหรับการตรวจสอบอย่างเป็นทางการของผลิตภัณฑ์ ..
ประกาศยืนยัน
G. Bottini, F. Losito, A. เดอ Ascentis, F. R. Priolis, A. มารี และ G. Antonini
จำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตทั้งหมดและจำนวน E.coli ในตัวอย่างอาหารยืนยันวิธีการตรวจสอบทางจุลชีววิทยา
วารสารเทคโนโลยีอาหารอเมริกัน 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 ปี 2011
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani และ G. Antonini
MBS ใช้ในการยืนยันการวิเคราะห์เชิงปริมาณเชิงคุณภาพของ Listeria, Salmonella, Enterobacteria และ Staphylococcus aureus ในตัวอย่างอาหาร
วารสารเทคโนโลยีอาหารของสหรัฐอเมริกา
ตรวจสอบความเหมาะสม
ขวดตรวจสอบจุลินทรีย์อย่างรวดเร็วสามารถใช้สำหรับกระบวนการผลิตและการควบคุมอัตโนมัติภายในของผลิตภัณฑ์
ขวดตรวจสอบทางจุลชีววิทยาอย่างรวดเร็วสามารถใช้ในการออกรายงานการทดสอบอย่างเป็นทางการและการตรวจสอบสุขอนามัยอย่างเป็นทางการสำหรับตัวอย่างอาหารได้เช่นเดียวกับวิธีการวิเคราะห์อื่น ๆ: 1) ห้องปฏิบัติการ (ภายในหรือภายนอก) ได้รับการรับรองโดยการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา 2) ห้องปฏิบัติการพิสูจน์ความสามารถในการดำเนินการตรวจสอบที่เรียกว่าวิธีการภายในตามข้อกำหนด ISO / IEC 17025: 2005 โดยใช้วิธี MBS อย่างถูกต้อง (§ 5.4.5.2 การตรวจสอบวิธีการที่ไม่ได้มาตรฐาน)
โดยสรุปโดยไม่คำนึงถึงวิธีการวิเคราะห์กลางที่ใช้หากผลการวิเคราะห์เป็นบวกโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับจุลินทรีย์ที่เฉพาะเจาะจง (เช่น: Listella monocytosis) ขอแนะนำให้ใช้วิธีการตรวจสอบอื่น ๆ เพื่อยืนยันการวิเคราะห์
สรุป RVLM ระบบทดสอบทางจุลชีววิทยาเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับคุณ * เซินเจิ้น Fitright เทคโนโลยี จำกัด สำหรับ RVLM จุลินทรีย์ระบบการทดสอบอย่างรวดเร็วตัวแทนทั่วไปขององค์กรจีนซึ่งเป็นตัวแทนทั่วไป พนักงานทั้งหมดให้คุณ * ดีก่อนการขายและบริการหลังการขาย
[คำถามและคำตอบเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์]
เซินเจิ้น Fitright เทคโนโลยี จำกัด ตัวแทนจุลินทรีย์ระบบตรวจสอบเวลาจริง
การวินิจฉัยอย่างรวดเร็วทางจุลชีววิทยา RVL @ ผลิตภัณฑ์ Q & A
1. ขวดทดสอบทางจุลชีววิทยานอกจากสามารถตรวจจับเชื้อแบคทีเรียที่มีชีวิตแล้วแบคทีเรียที่ตายแล้วสามารถตรวจพบได้หรือไม่?
ตอบ: ไม่สามารถตรวจหาเชื้อโรคที่ตายแล้วได้
2. ขวดทดสอบทางจุลชีววิทยาสามารถตรวจสอบได้ *** หรือไม่?
คําตอบ: ขอบเขตการตรวจจับของขวดทดสอบรวมถึง *** (Bacterium sulphite sulphite reducing clostridia, Clostridium perfrigens) และแบคทีเรียแอโรบิกด้วย
รีเอเจนต์ในขวดทดสอบที่ตรวจจับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กชนิดต่าง ๆ นั้นแตกต่างกัน สำหรับ *** เรามีน้ำยาพิเศษเช่นการตรวจหาแบคทีเรีย Podgenic Clostridium perfrigens
3. หลักการตรวจจับของขวดตรวจจับใช้วิธีการตรวจจับอะไรบ้าง
คำตอบ: วิธีจานเพาะเชื้อ, วิธีเอนไซม์, **, วิธีการทางพันธุกรรม ฯลฯ
4. สําหรับข้อ 3 คุณสามารถอธิบายข้อดีและข้อเสียของวิธีการเหล่านี้ได้หรือไม่
คำตอบ: ไม่เหมือนกับวิธีการเลี้ยงแบบดั้งเดิม, ทองคำคอลลอยด์, เอนไซม์ฟรีและวิธี PCR,ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์เป็นการรวบรวมหลายวิธี การใช้วิธีการตรวจจับเพียงอย่างเดียวล้วนมีข้อบกพร่องของตัวเอง เช่น
วิธีการ PCR ต้องใช้ช่างเทคนิคมืออาชีพและอุปกรณ์ที่มีราคาแพง
วิธีการ PCR ต้องใช้ช่างเทคนิคมืออาชีพและอุปกรณ์ที่มีราคาแพง
วัฒนธรรมพื้นฐานการดำเนินงานที่ซับซ้อน;
ความไวต่ำของวิธีทองคอลลอยด์
การดักจับความผิดปกติของเอนไซม์ไม่เพียงพอ
ระบบตรวจจับจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์ชุดผลิตภัณฑ์เป็นการใช้งานที่ครอบคลุมของวิธีการต่างๆข้างต้นซึ่งดูดซับข้อดีของแต่ละวิธีและชดเชยข้อบกพร่องของวิธีการต่างๆ
5. เมื่อทำการทดสอบทางจุลชีววิทยาด้วยขวดทดสอบทางจุลชีววิทยา,**ขั้นตอนคือใส่ตัวอย่างก่อนหรือน้ำปลอดเชื้อ?
ตอบ: ได้ทั้งหมด
6. เมื่อทำการฉีดวัคซีนจุลินทรีย์ในตัวอย่างจำเป็นต้องทำในสภาพแวดล้อมที่ปลอดเชื้อหรือไม่?
คำตอบ: ขวดตรวจจับคือการวิเคราะห์โดยการจับความจำเพาะรวมกับวิธีการตรวจจับหลายวิธี สภาพแวดล้อมที่ปลอดเชื้อหรือไม่ (สถานที่ที่เข้าร่วมการตรวจสอบส่วนใหญ่เป็นสภาพแวดล้อมที่ไม่ปลอดเชื้อ)
7. ขวดทดสอบสามารถตรวจจับตัวอย่างพื้นผิวและตัวอย่างของแข็งได้หรือไม่?
คำตอบ: สามารถตรวจจับของแข็งของเหลวตัวอย่างพื้นผิว (ใช้พื้นผิวหลังจากเปียกน้ำปลอดเชื้อด้วยผ้าฝ้ายผสม) เยื่อกระดาษและอื่น ๆ วางวางหนืดอองเบนสามารถตรวจสอบได้
8. ขวดทดสอบต้องการกระบวนการบดเจือจาง ฯลฯ ก่อนการประมวลผลเมื่อตรวจสอบตัวอย่างของแข็งหรือไม่?
คำตอบ: ใส่ตัวอย่างลงในขวดทดสอบโดยตรงโดยไม่ต้องทำการรักษาล่วงหน้า
9. ปริมาณน้ำปลอดเชื้อสำหรับการทดสอบแต่ละครั้งคืออะไร?
คำตอบ: โดยทั่วไป 11 มล. ถ้าเป็นการทดสอบตัวอย่างของเหลวหรือตัวอย่างน้ำขอแนะนำให้เพิ่มตัวอย่าง 1 มล. และน้ำปลอดเชื้อ 10 มล.
10. หลังจากใส่ตัวอย่างและน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วขั้นตอนการดำเนินงาน "เขย่าให้ละลายและผสมได้ดี" ไม่ว่าจะเป็นการวิเคราะห์เชิงคุณภาพหรือการวิเคราะห์เชิงปริมาณเป็นขั้นตอนที่จำเป็นหรือไม่?
ตอบ: ใช่ การเขย่าขวดไม่ว่าจะเป็นการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณเป็นขั้นตอนที่จําเป็น
11. อุณหภูมิฟักตัวที่สอดคล้องกับจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันจะเหมือนกันหรือไม่? ขอให้ยกตัวอย่าง
คําตอบ: ไม่เหมือนกัน 37 องศาเซลเซียสส่วนใหญ่: จำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตทั้งหมด, Salmonella, Listeria ฯลฯ , E. coli 44 องศาเซลเซียสและอื่น ๆ โปรดดูตารางควบคุมรายละเอียด
12. หากตรวจสอบตัวอย่างเช่นอาหารเย็นหรือการกลั่นแกล้งด้วยน้ําแข็ง การบ่มเพาะควรดําเนินการที่อุณหภูมิต่ําหรือไม่
คำตอบ: ไม่มีข้อ จำกัด เกี่ยวกับอุณหภูมิของตัวอย่างที่ทดสอบตัวเองตรวจสอบจุลินทรีย์ในตัวอย่างโปรดปฏิบัติตามอุณหภูมิการบ่มเพาะที่สอดคล้องกับจุลินทรีย์ที่ตรวจสอบอย่างเคร่งครัดยังคงเป็นไปตามตารางควบคุม
13. หากคุณต้องการเร่งเวลาในการตรวจจับอุณหภูมิการบ่มเพาะสามารถปรับให้สูงกว่าอุณหภูมิการบ่มเพาะที่สอดคล้องกับจุลินทรีย์ที่ตรวจพบหรือไม่?
ตอบ: ไม่ได้ ปฏิบัติตามตารางควบคุมอย่างเคร่งครัด
14. ปริมาณของตัวอย่างที่ใส่ลงในคู่มือการใช้งานคืออะไร?
คำตอบ: 0.1g‐1.0g หรือ 0.1ml‐1.0ml
15. หากขนาดตัวอย่างที่ใส่สูงกว่าที่ระบุผลการทดสอบจะแตกต่างกันหรือผลการทดสอบ (เมื่อปริมาณ) จะเพิ่มขึ้นหรือไม่?
คำตอบ: ขนาดตัวอย่างมากขึ้นหรือน้อยลงผลการวิเคราะห์เชิงปริมาณจะไม่เปลี่ยนแปลง
เหตุผล: วิธีการตรวจจับจุลชีววิทยาแบบดั้งเดิมรวมถึงวิธีการอ้างอิงอย่างเป็นทางการนั่นคือการกระจายตัวทางสถิติภายในวิธีการนับอาณานิคมบนพื้นฐานของสื่อการคัดเลือกของแข็ง (คำนามทางสถิติหรือที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ทางสถิติเป็นตัวแปรหรือการกระจายตัวของความน่าจะเป็นตัวอย่างที่พบบ่อยคือความแปรปรวนค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานและระยะห่างควอไทล์) มากกว่า 50% ห้องปฏิบัติการหลายแห่งได้รับการยืนยันแล้ว ** วิธีการทดสอบทางชีวภาพมีการกระจายตัวต่ํากว่าวิธีการทดสอบอื่น ๆ และมีความน่าเชื่อถือสูง แต่ไม่ว่าอย่างไรก็ตาม การกระจายตัวทางสถิติ 25-30% ยังคงมีอยู่ นอกจากนี้การกระจายตัวทางสถิติที่เกิดจากการสุ่มตัวอย่างควรได้รับการพิจารณาอย่างเท่าเทียมกันใน
ภายใน โดยเฉพาะประเภทเนื้อสัตว์ที่เป็นของแข็งที่จุลินทรีย์มักแพร่พันธุ์ได้ง่าย
ผลที่ได้จาก 0.5g หรือ 1.5g ของตัวอย่างจึงเท่ากันทางสถิติ (และวิธีอื่น ๆ ได้ผลลัพธ์เท่ากัน)
16. สําหรับตัวอย่างจํานวนมากที่มีความหนาแน่นต่ําเช่นแป้งสามารถทดสอบได้ตามปกติหรือไม่
ตอบ: ได้
17. สําหรับตัวอย่างสีเข้มอย่างซีอิ๊ว จะส่งผลต่อการตัดสินผลการทดสอบเชิงคุณภาพหรือไม่ มีคำแนะนำดีๆ อะไรบ้าง
คําตอบ: หากวิเคราะห์เชิงปริมาณด้วยเครื่องตรวจจับ ปัญหานี้จะไม่มีอยู่ หากเป็นเพียงการวิเคราะห์เชิงคุณภาพโดยการสังเกตการเปลี่ยนสีด้วยตาเปล่า ตัวอย่างสีเข้มหากกังวลว่าตาเปล่าจะไม่สามารถระบุได้อย่างชัดเจนขอแนะนำให้ทําการเจือจางก่อนที่จะทําการทดสอบ จําคําถามที่ 15 ได้คําตอบไหม ตัวอย่างคือผลลัพธ์ที่ได้จาก 0.5 กรัมหรือ 1.5 กรัมเท่ากันทางสถิติและวิธีอื่น ๆ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เท่ากัน) เจือจางเหตุผลเดิมๆ
18. ถ้าเป็นการทดสอบตัวอย่างน้ํา ยังต้องเพิ่มน้ําปลอดเชื้อหรือไม่ บวกเท่าไหร่
คำตอบ: แนะนำให้เพิ่มตัวอย่างน้ำ 1 มล. และน้ำปลอดเชื้อ 10 มล.
19. จุลินทรีย์ที่แตกต่างกันมีสีเริ่มต้นและสีที่เป็นบวกเหมือนกันหรือไม่? ขอให้ยกตัวอย่าง
คําตอบ: แตกต่างกัน
ตัวอย่างเช่นสีเริ่มต้นของเชื้อซัลโมเนลลาที่ปรากฏขึ้นประมาณ 10 นาทีในการฟักเป็นสีแดงและสีบวกคือสีเหลือง Listeria, สีเริ่มต้นสีฟ้า, สีเหลืองบวก（โปรดดูตารางควบคุมเฉพาะ）。
20．ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์เครื่องตรวจจับและฟังก์ชั่นของเครื่องบ่มเพาะหรือไม่
คําตอบ: ใช่ ใส่ขวดตรวจสอบทันทีหลังจากเขย่าขวดอย่างละเอียดใส่เครื่องตรวจจับหลังจากทำการตั้งค่าแบคทีเรียในการตรวจจับบนซอฟต์แวร์
เครื่องตรวจจับจะดําเนินการบ่มเพาะโดยอัตโนมัติและให้รายงานการทดสอบการวิเคราะห์เชิงปริมาณโดยอัตโนมัติ
21. ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ฟังก์ชั่นของเครื่องตรวจจับมีออสซิลเลเตอร์หรือไม่
ตอบ: ไม่มี ต้องใช้มือเขย่าอย่างแรงเป็นเวลา 2‐3 นาทีหรือ oscillator ประมาณ 20 วินาทีจนกว่าจะละลายหรือผสม
22.ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์หลักการอ่านคำพิพากษาของเครื่องตรวจจับคืออะไร?
คำตอบ:เครื่องตรวจจับจุลินทรีย์แบบเรียลไทม์เป็นเครื่องอ่านแสงที่แม่นยำ ตรวจจับการเปลี่ยนสีในขวดด้วยหลักการออปติคัลที่แม่นยำและให้รายงานการทดสอบการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ **
23. เครื่องตรวจจับจุลชีววิทยาเป็นแหล่งจ่ายไฟภายนอกหรือนำแบตเตอรี่แบบชาร์จไฟมาเอง?
คำตอบ:การตรวจจับจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ปัจจุบันอี้เป็นแหล่งจ่ายไฟภายนอกและอาจพัฒนาแหล่งจ่ายไฟแบบพกพาในอนาคต
24. การตรวจจับจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์เครื่องวัดสามารถตรวจจับขวดตรวจจับได้กี่ขวดในเวลาเดียวกันและเป็นอิสระ?
24. การตรวจจับจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์เครื่องวัดสามารถตรวจจับขวดตรวจจับได้กี่ขวดในเวลาเดียวกันและเป็นอิสระ?
คําตอบ: 8 ในเวลาเดียวกันการตรวจสอบอิสระและให้รายงานการวิเคราะห์เชิงปริมาณตามลำดับ
25. การตรวจจับจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์เครื่องมือวิเคราะห์เชิงปริมาณจำเป็นต้องติดตั้งซอฟต์แวร์วิเคราะห์ในคอมพิวเตอร์หรือไม่?
คําตอบ: จําเป็นต้องวิเคราะห์ซอฟต์แวร์ตามที่รองรับ
26. ระบบปฏิบัติการคอมพิวเตอร์ใดที่เข้ากันได้กับซอฟต์แวร์การวิเคราะห์นี้
คำตอบ: XP, Vista, Windows 7
27. ถ้าเครื่องตรวจจับเปิดเครื่องครั้งแรกคุณต้องรอเล็กน้อยเพื่อดำเนินการต่อไปหลังจากเปิดเครื่อง?
ตอบ: หากเปิดเครื่องครั้งแรกควรเข้าพักประมาณ 40 วินาทีหลังจากเปิดเครื่องเพื่อดําเนินการต่อไป
28. การตรวจจับจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์เมื่อเครื่องมือทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณขวดทดสอบหลังจากผสมให้เข้ากันควรใส่ในเครื่องทดสอบทันทีหรือรอสักครู่ก่อนที่จะใส่?
คำตอบ: ใส่เครื่องตรวจสอบทันทีหลังจากผสมให้เข้ากัน
29. หลังจากขวดตรวจจับใส่ลงในเครื่องตรวจจับซอฟต์แวร์วิเคราะห์เครื่องตรวจจับคลิกเพื่อเริ่มต้นสีของแสงที่สอดคล้องกับรูตรวจจับบนอินเทอร์เฟซซอฟต์แวร์จะกลายเป็นอะไร?
คำตอบ: แตะ "Start" (เริ่มต้น) บนอินเทอร์เฟซการทำงานที่สอดคล้องกับขวดตรวจจับที่ตรวจพบไฟแสดงสถานะของรูที่สอดคล้องกันจะเปลี่ยนจากสีเขียวเป็นสีแดง แสดงให้เห็นว่าการตรวจหาเชื้อเริ่มต้นและอยู่ระหว่างการดำเนินการ
30. เมื่อการตรวจจับสิ้นสุดลงวิเคราะห์แสงของรูที่สอดคล้องกันของอินเทอร์เฟซซอฟต์แวร์จะเรียกคืนว่าทำไมสีระบุว่าการทดสอบสิ้นสุดลงและสามารถใส่ตัวอย่างใหม่ได้?
คำตอบ: ไฟแสดงสถานะเป็นสีแดงในขณะที่การตรวจจับดำเนินไป เมื่อตรวจจับเสร็จไฟแสดงสถานะจะเปลี่ยนเป็นสีเขียว ในเวลานี้ในหลุมตรวจจับของเครื่องตรวจจับที่สอดคล้องกันจะใส่ขวดตรวจสอบใหม่เพื่อเริ่มการตรวจสอบรอบต่อไปก็โอเค เวลาในการตรวจจับจะถูกกำหนดโดยปริมาณของแบคทีเรีย (เมื่อปริมาณจุลินทรีย์สูง) หรือระยะเวลาในการตรวจจับที่สอดคล้องกับตารางควบคุม (เมื่อปริมาณจุลินทรีย์ต่ำควรเกินเวลาการตรวจจับที่สอดคล้องกับ 1CFU ที่ตรวจพบในตารางควบคุม)
31. ความสัมพันธ์ระหว่างเวลาในการวิเคราะห์ขวดทดสอบทางจุลชีววิทยาและปริมาณจุลชีววิทยาในขวดทดสอบคืออะไร?
คําตอบ: ความสัมพันธ์ตรงกันข้าม กล่าวคือยิ่งมีปริมาณจุลินทรีย์มากเท่าไหร่ เวลาในการตรวจจับที่สอดคล้องกันก็ยิ่งสั้นลงเท่านั้น ปริมาณจุลินทรีย์ยิ่งน้อย เวลาในการตรวจจับที่สอดคล้องกันก็ยิ่งนาน หากปริมาณจุลินทรีย์ในตัวอย่างสูงเกินไป ผลการวิเคราะห์เชิงปริมาณของเครื่องทดสอบจะเปลี่ยนไปอย่างมีนัยสําคัญภายในไม่กี่นาทีหรือหลายวินาที หากเนื้อหาของจุลินทรีย์อยู่ในระดับต่ำ (เนื่องจาก RVLM เป็นเครื่องมือที่ละเอียดอ่อนมาก) การใช้งานที่มีประสบการณ์สามารถตัดสินได้เบื้องต้นว่าเนื้อหาเป้าหมายของจุลินทรีย์เป็นไปตามข้อกำหนดที่กำหนดโดยการเปลี่ยนแปลงข้อมูลเป็นเวลาหลายชั่วโมงหรือหลายนาที
32. ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์การวิเคราะห์ก่อนการทดสอบควรมีวัตถุประสงค์ในการทดลองที่ชัดเจนเพื่อตรวจสอบปริมาณจุลินทรีย์ที่คุณต้องการทดสอบ (กำหนดปริมาณของจุลินทรีย์ตามมาตรฐานแห่งชาติ) หรือไม่?
คําตอบ: แบบนี้คือ * โอเค
ตัวอย่างเช่น ตามมาตรฐาน GB แห่งชาติหรือตามมาตรฐาน EC ระหว่างประเทศ ฯลฯ มีการระบุไว้อย่างชัดเจน (หรือบางส่วน) ว่าจุลินทรีย์ได้รับอนุญาต * การปรากฏตัวขนาดใหญ่ในสัตว์ปีกชนิดต่าง ๆ การเลี้ยงสัตว์
โดยเฉพาะการตรวจทางจุลชีววิทยาเราต้องระบุวัตถุประสงค์ในการตรวจให้ชัดเจนก่อน ตามที่ระบุไว้ในมาตรฐานสากล EC 2073: 2005 * ปริมาณเชื้ออีโคไลที่ได้รับอนุญาตในเนื้อสดเป็น CFU 10 ^ 2 / g นั่นคือปริมาณเชื้ออีโคไลต่อกรัมของเนื้อสดไม่ได้รับอนุญาตให้เกิน CFU 10 ^ 2 / g ในเวลานี้เราค้นหาคอลัมน์ของ Escherichia coli ตามตารางการจับคู่และตรวจสอบ CFU 10 ^ 2 = 2 นั่นคือการหาคอลัมน์ ** ที่สอดคล้องกับตัวเลข 2 ในแถวของ Escherichia coli คือ 14 ไม่ว่าจะเป็นการวิเคราะห์เชิงคุณภาพด้วยตาเปล่าหรือการวิเคราะห์เชิงปริมาณโดยเครื่องตรวจจับเพื่อตรวจสอบว่าปริมาณของเชื้ออีโคไลในตัวอย่างเกิน CFU 10^2 หรือไม่,*นานถึง 14 ชั่วโมงจะได้ผลการวิเคราะห์ที่เข้มงวดและแม่นยำ
หากเป็นขวดทดสอบสําหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ผู้ทดลองที่มีประสบการณ์จะตัดสินปริมาณจุลินทรีย์ในขวดทดสอบเบื้องต้นตามการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกของข้อมูลการวิเคราะห์เชิงปริมาณในเวลาอันสั้น (เช่นสิบกว่านาที)
33. วัตถุประสงค์ที่ชัดเจนในการตรวจจับเนื้อหาของจุลินทรีย์คืออะไรและตารางควบคุมมีบทบาทอย่างไร
คําตอบ: เป็นพื้นฐานในการกําหนดการควบคุมมาตรฐานสําหรับอุณหภูมิการบ่มเพาะสีเริ่มต้นเวลาในการวิเคราะห์สีบวกที่สอดคล้องกับจุลินทรีย์ที่ตรวจพบ โปรดดูคำตอบสำหรับคำถามก่อนหน้าสำหรับวิธีการใช้งานที่เฉพาะเจาะจง
34. CFU คืออะไร
คำตอบ: colony‐forming unit หน่วยการก่อตัวของอาณานิคม
ตัวย่อภาษาอังกฤษของหน่วยการก่อตัวของกลุ่มแบคทีเรียที่เกิดขึ้นจากการเพาะปลูก
หน่วยวัดของแบคทีเรีย (ที่มองเห็นได้) และ ** CFU:colony‐forming unit, หน่วยสร้างอาณานิคมซึ่งจะเจือจางของเหลวแบคทีเรียจำนวนหนึ่งด้วยวิธีการเทหรือเคลือบและปล่อยให้เซลล์เดียวของจุลินทรีย์ภายในมันกระจายอยู่บนแผ่นวุ้นทีละเซลล์และหลังจากการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่มีชีวิตแต่ละเซลล์จะก่อตัวเป็นอาณานิคม แตกต่างจากการใช้กล้องจุลทรรศน์ทั่วไปเพื่อวัดจํานวนจุลินทรีย์ ส่วนใหญ่เป็นหน่วยที่วัดจํานวนแบคทีเรียที่มองเห็นได้ (เช่นการก่อตัวของอาณานิคมในกรณีส่วนใหญ่) หมายถึงจำนวนเซลล์เดียวที่มีอยู่ในแต่ละมิลลิลิตรของของเหลวแบคทีเรีย! ตามเนื้อผ้าก็เรียกว่า หนึ่ง อย่างไรก็ตาม เรารู้ว่าอาณานิคมไม่จําเป็นต้องเกิดจากแบคทีเรียตัวเดียว หรืออาจเกิดจากกลุ่มแบคทีเรีย (กลุ่มแบคทีเรียตัวเดียว) ในเวลานี้เรียกอีกอย่างว่า "ชิ้น" ก็ไม่ค่อยแม่นยํา ชื่อที่แม่นยําก็คือ "หน่วยการก่อตัวของอาณานิคม" ตัวย่อภาษาอังกฤษ "CFU" เช่นเดียวกับ "กิโลกรัม" และ "กิโลกรัม" เพียงแต่ชื่อเรียกแตกต่างกันและไม่มีการเปลี่ยนแปลงในปริมาณ
CFU ย่อมาจาก 'colony forming units' CFU/mL หมายถึงจำนวนประชากรแบคทีเรียทั้งหมดที่มีอยู่ในตัวอย่างต่อมิลลิลิตรและยังมี CFU/g ซึ่งเป็นของแข็งที่สอดคล้องกัน
35 ถ้าฉันจะใช้ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ปริมาณของโคโลนีของโคลิฟอร์มในตัวอย่างที่ทดสอบต้องไม่เกิน
106CFU / g หรือ 106CFU / มล.
การวิเคราะห์เชิงคุณภาพโดยการสังเกตการเปลี่ยนแปลงของสีในขวดด้วยตาเปล่าโปรดอธิบายขั้นตอนการตรวจจับอย่างละเอียดเทียบกับ "ตารางควบคุมอุณหภูมิฟักและสี"
คำตอบ: ** ขั้นตอน: ใส่ตัวอย่าง
ใส่ตัวอย่างที่ต้องการทดสอบ (0.1‐1.0g หรือ 0.1‐1.0ml) เพิ่มน้ำปลอดเชื้อ 11 มิลลิลิตร (ตามสภาพของการทดสอบถ้าเป็นของเหลวขอแนะนำให้เพิ่มตัวอย่าง 1 มิลลิลิตรเพิ่มน้ำปลอดเชื้อ 10 มิลลิลิตร ไม่แตกต่างกันมาก) ปิดฝาให้แน่น
** ขั้นตอน: เขย่าขวดจนกว่าตัวทำละลายจะละลายหรือผสมได้ดี
ถ้าใช้มือต้องเขย่าอย่างมีประสิทธิภาพประมาณ 2-3 นาที หรือเขย่าด้วยออสซิลเลเตอร์ใช้เวลาประมาณ 20 วินาที
ขั้นตอนที่ 3: อ่านผลการทดสอบในเวลาที่เหมาะสม
(1) หากการวิเคราะห์เชิงคุณภาพด้วยตาเปล่า ข้อมูลอื่น ๆ เช่นอุณหภูมิการบ่มเพาะที่สอดคล้องกับ coliform สีเริ่มต้นเวลาในการตรวจจับสีบวกและอื่น ๆ ตามตารางควบคุม
อุณหภูมิฟัก: 37 ℃ตามตารางควบคุม
สีเริ่มต้น: นั่นคือสีที่จะปรากฏหลังจากใส่ลงในห้องอุณหภูมิคงที่ 37 องศาเซลเซียสเพื่อบ่มเพาะประมาณ 10 นาที สีแดงตามตารางควบคุม
เวลาในการตรวจจับ: เราต้องการทดสอบมาตรฐานคือ coliform เนื้อหาไม่เกิน106CFU / g หรือ106CFU/ml。 ตามตารางควบคุมคอลัมน์ที่สอดคล้องกัน log 106 = 6 ตัวเลขที่ค้นหาแถวที่สอดคล้องกันของหมายเลข 6 คือ 6 นั่นคือเวลาตรวจจับคือ 6 ชั่วโมง กล่าวคือ กำหนดระยะเวลาสังเกตการณ์เป็น 6 ชั่วโมง
สีบวก: สีบวกของ coliform เป็นสีเหลืองตามตารางควบคุม
หลังจากยืนยันข้อมูลต่อไปนี้แล้วใส่ขวดทดสอบหลังจากผสมให้เข้ากันดีลงในห้องอุณหภูมิคงที่ 37 องศาเซลเซียสเพื่อวางตลอดเวลา ฟักไข่ประมาณ 10 นาที เราจะสังเกตว่าขวดทดสอบจะมีสีเริ่มต้นที่สอดคล้องกับการตรวจจับโคลิฟอร์ม - สีแดง ทิ้งไว้ต่อไปสังเกตเมื่อ 6 ชั่วโมงถ้าสีเปลี่ยนเป็นสีเหลืองแสดงว่ามีเชื้อโคลิฟอร์มในตัวอย่างเกิน106CFU / g หรือ106CFU/ml， ตัวอย่างเป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้มาตรฐาน ถ้าไม่เปลี่ยนเป็นสีเหลือง แต่เก็บสีเริ่มต้นสีแดงหรือสีกลางอื่น ๆ ไว้เสมอโดยระบุว่า coliform ในตัวอย่างไม่เกิน106CFU / g หรือ106CFU/ml， ตัวอย่างเป็นสินค้าที่มีคุณภาพ
(2) หากเครื่องตรวจจับทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณ
โปรดดูคำถามถัดไปสำหรับขั้นตอนนี้
ขั้นตอนที่ 4: การรักษาปลอดเชื้อ
* อย่าลืมกดด้านบนหมวกของขวดตรวจจับเพื่อดำเนินการตรวจสอบขวด ** การจัดการหลังจากนั้น เขย่าหลังจากกดฝา เอาล่ะสามารถทิ้งได้อย่างปลอดภัย
หมายเหตุ: อย่าสัมผัสด้านบนของฝาปิดของขวดทดสอบเมื่อทำการทดลองเพื่อไม่ให้เกิดการฆ่าเชื้อในเวลาที่ไม่เหมาะสมและส่งผลต่อผลการทดสอบ
36. ถ้าข้อ 34 ทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ** ด้วยเครื่องตรวจจับโปรดอธิบายขั้นตอนการดำเนินงานอย่างละเอียด
คำตอบ: (2) หากเครื่องตรวจจับทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณ
ใส่ขวดตรวจสอบที่ผสมให้เข้ากันดีลงในเครื่องตรวจจับทันที
เริ่มต้นซอฟต์แวร์ตรวจจับแตะ "สถานี" (สถานะ) เพื่อป้อนข้อมูลที่เกี่ยวข้อง (รวมถึง: ชื่อผู้ตรวจสอบ, การตรวจจับ, การตรวจจับลูกค้าที่กลุ่มตัวอย่างเป็นเจ้าของ, เวลาในการตรวจจับ ฯลฯ ข้อมูล); ติ๊กชนิดของจุลินทรีย์ที่ตรวจพบในเมนูแบบเลื่อนลงของอินเทอร์เฟซการทำงานของซอฟต์แวร์ "ประเภทการวิเคราะห์" (ชนิดการตรวจสอบ) แตะตกลงแตะเริ่มต้นไฟแสดงสถานะจะกลายเป็นสีแดง
เริ่มเข้าสู่สถานะของการวิเคราะห์ สังเกตการเปลี่ยนแปลงข้อมูลการวิเคราะห์เชิงปริมาณของเครื่องตรวจจับและตัดสิน
37. เหตุใดจึงไม่สามารถกดหมวกสำหรับขวดตรวจจับได้จนกว่าการทดสอบจะสิ้นสุดลง
คำตอบ: การรักษาปลอดเชื้อ นอกจากนี้ยังมีสารที่ปราศจากเชื้อในฝาปิด การกดฝาขวดสารฆ่าเชื้อในฝาปิดจะเข้าสู่ขวดและทำปฏิกิริยากับตัวทำละลายในขวดเพื่อให้การรักษาปลอดเชื้อเสร็จสมบูรณ์ ดังนั้นโปรดอย่าสัมผัสฝาขวดที่ตรวจสอบได้ง่ายในระหว่างการทดลอง
[คำถามและคำตอบทางเทคนิค]
ช่างเทคนิคเลือกคำตอบพนักงานขายต้องตอบ:
1. ขวดทดสอบสามารถตรวจจับจุลินทรีย์ได้กี่ชนิดและอะไรตามลำดับ?
คำตอบ: จำนวนแบคทีเรียที่มีชีวิตทั้งหมด, E. coliform, E. coli, Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pyogenia green, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Clostridium sulfite reduction, Clostridium podium spp., Aspergillus spp. **, Aspergillus, ยีสต์
ต่อมายังมีขวดทดสอบของจุลินทรีย์สายพันธุ์อื่น ๆ ออกมาอย่างต่อเนื่อง รวมทั้งเชื้อลีเจียนเนลลา เป็นต้น
2. ขวดทดสอบเมื่อตรวจหาเชื้ออีโคไลสามารถตรวจพบเชื้ออีโคไลทุกสายพันธุ์ได้หรือไม่ (รวมถึง EHEC ที่เป็นที่นิยมในปัจจุบัน? ）
คำตอบ: ใช่สามารถตรวจพบ Escherichia coli ได้ทั้งหมดรวมถึง EHEC Enteroelectric Escherichia coli (E.coli O104, O111, O157 เป็นต้น)
3. ช่วงการใช้งานของขวดตรวจจับคืออะไร?
คำตอบ: การควบคุมสุขอนามัย: อาหาร (HACCP), ห้องครัว, เครื่องมือ, พื้นผิว (HACCP), คุณภาพน้ำ, (CDC), ** การควบคุม, การตรวจสอบนำเข้าและส่งออกและการกักกัน, ยาและเครื่องสำอาง
ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับชีวิตของเรา: หน่วยงานตรวจสอบสิ่งแวดล้อม, ผลิตภัณฑ์ทางการเกษตรและ บริษัท แปรรูปที่เกี่ยวข้อง, การตรวจสอบแหล่งน้ำและโรงงานผลิตน้ำ, บริษัท จัดส่งน้ำ, โรงงานเภสัชกรรม, ร้านขายยา, โรงงานเครื่องสำอาง, ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์และการวินิจฉัย HACCP, โรงงานนม, ร้านกาแฟ, ร้านอาหาร, กลุ่มคุ้มครองผู้บริโภค, สถาบันบริหารธุรกิจ, บริษัท ควบคุมเครื่องปรับอากาศในร่มโดยเฉพาะอย่างยิ่งสามารถนำไปใช้กับการทดสอบอาหารอย่างรวดเร็วของทหารงานแสดงสินค้าขนาดใหญ่ ฯลฯ
4. คุณคิดว่าขวดทดสอบ Escherichia coli, ขวดทดสอบ Listeria, ขวดทดสอบ Salmonella ยกเว้นจะใช้สำหรับการตรวจจับความปลอดภัยของอาหารภายนอก ใช้กับการรักษาพยาบาลหรือไม่
คำตอบ: Escherichia coli (EHEC), Listeria, Salmonella ขวดทดสอบทั้งสามนี้สามารถใช้ในการทดสอบทางคลินิกในหลอดทดลอง
การวางตําแหน่งทั่วโลกของซีรีส์ขวดทดสอบจุลินทรีย์ของ Royal ยังคงเป็นความปลอดภัยของอาหาร ในยุโรป การทดสอบทางหลอดทดลองทางคลินิกของจุลินทรีย์ในร่างกายมนุษย์มีน้อยมาก ยุโรปมีการควบคุมความปลอดภัยในทุกด้านได้ดีมาก อย่างไรก็ตาม ในประเทศกําลังพัฒนา การทดสอบทางคลินิกในหลอดทดลองของจุลินทรีย์สามชนิดข้างต้นเกิดขึ้นบ่อยครั้ง และความปลอดภัยและความแม่นยำของขวดทดสอบทั้งสามรุ่นข้างต้นที่ใช้ในการทดสอบทางคลินิกในหลอดทดลองสามารถรับประกันได้
ความแตกต่างระหว่างกระดาษทดสอบ 4 ใน 1 และการตรวจสอบตำแหน่งทางการตลาดของขวด
1) การเปรียบเทียบแผ่นทดสอบ 4-in-1 และขวดทดสอบ
แผ่นกระดาษทดสอบ 4-in-1 ทำงานร่วมกับเครื่องวิเคราะห์เครื่องวิเคราะห์หนึ่งสามารถตรวจจับแผ่นทดสอบ 48 ชิ้นในเวลาเดียวกัน ดังนั้น เมื่อพิจารณาในแง่ของต้นทุนทางเศรษฐกิจ,*เปิดเครื่องดีๆ คือ 48 เม็ดตรวจพร้อมกัน สําหรับโรงพยาบาล หลังจากเก็บตัวอย่างอุจจาระได้เพียงพอ 48 ตัวอย่างแล้ว ทําการวิเคราะห์ในครั้งเดียว
ทดสอบขวดหนึ่งตัวอย่างสามารถตรวจสอบได้ และข้อได้เปรียบที่ใหญ่กว่าคือผลิตภัณฑ์นี้จะได้รับความนิยมอย่างมากจากแพทย์ เพราะแพทย์สามารถทำได้โดยไม่ต้องสัมผัสตัวอย่าง ซึ่งเป็นสิ่งที่การตรวจในโรงพยาบาลส่วนใหญ่ในปัจจุบันไม่สามารถทําได้ เอาขวดให้คนไข้ ให้คนไข้เองส่งตัวอย่างอุจจาระกลับไปให้แพทย์หลังจากใส่ แพทย์ได้รับขวดทดสอบและเขย่าบนออสซิลเลเตอร์ของโรงพยาบาลแล้วใส่เข้าไปในตู้บ่มเพาะและรอผลการตัดสิน
2) การเปรียบเทียบขวดทดสอบและวิธีการทดสอบแบบดั้งเดิมของโรงพยาบาลในปัจจุบัน
ปัจจุบันวิธีการตรวจจับของโรงพยาบาลยังคงเป็นฟากูร์จานเพาะเชื้อเป็นส่วนใหญ่ วิธีนี้*จุดที่หมอรังเกียจคือแพทย์ต้องสัมผัสตัวอย่าง หากแพทย์อยู่ในช่วงตั้งครรภ์ผลของการสัมผัสกับ Listeria คือการแท้งบุตร และยังทำให้เกิดการแพร่กระจายของจุลินทรีย์ได้ง่ายหากโต๊ะทดสอบไม่ได้รับการจัดการให้สะอาด
ขวดทดสอบซึ่งแพทย์ไม่ต้องสัมผัสกับตัวอย่างเลย กระบวนการที่ตัวอย่างใส่ในขวดทดสอบนี้ให้ผู้ป่วยดําเนินการในห้องน้ําก็ได้ สิ่งที่หมอต้องทำก็แค่เขย่าให้เข้ากันและนำไปบ่มในตู้บ่ม (ทั้งออสซิลเลเตอร์และตู้อบเป็นอุปกรณ์ประจำของโรงพยาบาล
5. ไม่ว่าจะเป็นของแข็งของเหลวหรือตัวอย่างพื้นผิวใช้ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ไม่จําเป็นต้องดําเนินการก่อนการทดสอบหรือไม่
คำตอบ: ใช่
6. ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ความจำเพาะของเครื่องตรวจจับคืออะไร?
คำตอบ: 99.999% (ขีด จำกัด ทางทฤษฎี)
7. ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์ความไวของเครื่องตรวจจับคืออะไร?
คำตอบ: ขีด จำกัด ทางทฤษฎีสามารถตรวจพบ 1 สิ่งมีชีวิต
8. ระบบตรวจสอบจุลชีววิทยาแบบเรียลไทม์เมื่อทําการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ การตรวจสอบต้องใช้หลายขั้นตอน ตามลําดับคืออะไร
คําตอบ: สามขั้นตอน: การเพิ่มตัวอย่าง เขย่าขวดจนละลายและผสมได้ดี ตัดสินผลการอ่านในเวลาที่เหมาะสม (ตามตารางควบคุม) * อย่าลืมกดเหนือฝาหลังการฆ่าเชื้อ
9. เมื่อทำการวิเคราะห์เชิงปริมาณการทดสอบจะต้องใช้เวลาหลายขั้นตอนตามลำดับคืออะไร?
คําตอบ: อ้างแล้ว โปรดดูเอกสารการทำงานของเครื่องตรวจจับโดยเฉพาะ 。
10. วัตถุประสงค์ของการกดฝาขวดตรวจจับหลังจากการตรวจจับคืออะไร?
คำตอบ: การรักษาปลอดเชื้อโปรดดูหัวข้อ 45 ด้านบน
11. อุณหภูมิในการจัดเก็บของขวดตรวจจับคืออะไร?
คำตอบ: สามารถจัดเก็บได้ประมาณ 20 ℃ -25 ℃สะดวกในการขนส่งภายใต้อุณหภูมินี้เป็นประโยชน์สำหรับการตรวจสอบที่เฉียบขาด แต่ด้วยภาวะเรือนกระจกในชั้นบรรยากาศในช่วงฤดูร้อนยังคงต้องให้ความสนใจกับอุณหภูมิในการจัดเก็บไม่เกิน 25 องศาเซลเซียสและรับผิดชอบในการส่งผลกระทบต่อความไวของการตรวจจับขวดตรวจจับ อย่างไรก็ตาม หากสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส อายุการเก็บรักษาสามารถยืดได้เกือบสองเท่า
12. อุณหภูมิในการจัดเก็บ * จะดีแค่ไหนถ้าวันหมดอายุของขวดตรวจจับก่อนขยาย?
คำตอบ: 4 ℃ดูตารางด้านล่างโดยเฉพาะ
[ภาพสินค้า]
[ผลิตภัณฑ์หลังการขาย]
เรามีวิศวกรด้านเทคนิคที่มีประสบการณ์และความสามารถด้านการตลาดด้านการจัดการระดับมืออาชีพซึ่งสามารถตอบสนองความต้องการของลูกค้าในการจัดหาผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมและ * บริการระดับมืออาชีพ วัตถุประสงค์ในการให้บริการของเราคือ: Fitly เหมาะสำหรับคุณด้วยหัวใจ!
เครื่องวิเคราะห์นมอินฟราเรดขนาดกลางรุ่นใหม่ของสวีเดน DMA SYRINGEคุ้มค่ากับคุณ! ยินดีต้อนรับสู่การสอบถามทางโทรศัพท์!
[ข้อมูลที่เกี่ยวข้อง]
ขวดทดสอบทางจุลชีววิทยา
ขวดทดสอบยีสต์อย่างรวดเร็ว
Escherichia coli ขวดทดสอบอย่างรวดเร็ว
Salmonella ขวดทดสอบอย่างรวดเร็ว
สอบถามออนไลน์
-
ติดต่อ
-
บริษัท
-
โทรศัพท์
-
อีเมล์
-
วีแชท
-
รหัสยืนยัน
-
เนื้อหาข้อความ
-