เครื่องวัดน้ำเสียคลอรีนสูงตัวชี้วัดหลัก

1, ตัวชี้วัดการไหล:5-40ml/min

2, ช่วงอุณหภูมิ:32-399℃

3, ตั้งเวลา:0-999นาทีการตั้งค่าใด ๆ

4, จำนวนตัวอย่างที่สลายตัว:6หนึ่ง (1ตัวอย่างเปล่า)

5, ปริมาณการสลายตัว:250ml

6, แหล่งจ่ายไฟ:AC220V 50Hz

7, การไหลของก๊าซทั้งหมด:10L/min

8, ช่องควบคุมการไหล:5ถนน

เครื่องวัดน้ำเสียคลอรีนสูงคุณสมบัติทางเทคนิค:

1, สามารถ6อุปกรณ์กลับกรวยสลายตัวทำความร้อนในเวลาเดียวกัน1ตัวอย่างว่างเปล่า

2, ไม่จำเป็นต้องเทลงในขวดอื่น ๆ , ถ้วยขวดสามเหลี่ยมสามารถวัดได้หลังจากความร้อนสะดวกในการใช้งาน

3,ประหยัดพลังงาน,ลดโหลดไฟฟ้า,ปรับปรุงประสิทธิภาพ

4,การใช้เครื่องวัดการไหลที่มีความแม่นยำสูงเพื่อปรับปริมาณตัวอย่างไนโตรเจน

5,ท่อกลับหนาม,ผลการระบายความร้อนที่ดี

6,ช่องทางอิสระ, ไม่รบกวนซึ่งกันและกัน

ในสภาพด่างจำนวนหนึ่งของสารละลายด่างทับทิมจะถูกเพิ่มลงในตัวอย่างน้ำและทำปฏิกิริยาด้วยความร้อนในอ่างน้ำเดือดเป็นระยะเวลาหนึ่งเพื่อออกซิไดซ์สารลดในน้ำ เพิ่มโพแทสเซียมไอโอไดด์ส่วนเกินเพื่อลดโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่เหลืออยู่โดยใช้แป้งเป็นตัวบ่งชี้และไอโอดีนที่ปล่อยออกมาจะถูกไตร่ตรองด้วยโซเดียมไทโอซัลเฟตความเข้มข้นของออกซิเจนจะถูกแปลงเป็น CODOH.KI การชั่งน้ำหนักแป้งที่ละลายน้ำได้ 1.0 กรัมการปรับให้เป็นน้ำพริกด้วยน้ำเล็กน้อยแล้วล้างด้วยน้ำที่เพิ่งเดือดให้เจือจางถึง 100 มิลลิลิตร หลังจากเย็นแล้วให้เพิ่มสังกะสีคลอไรด์ 0.4 กรัมเพื่อป้องกันการกัดกร่อนหรือการใช้งานชั่วคราว การชั่งน้ำหนักโซเดียมไธโอซัลเฟต 6.2 กรัม (Na2S2O3 • 5H2O) ละลายในน้ำต้มและปล่อยให้เย็นเพิ่มโซเดียมคาร์บอเนต 0.2 กรัมเจือจางด้วยน้ำถึง 1000 มล. เก็บไว้ในขวดสีน้ำตาล ก่อนที่จะใช้มีการประเมินด้วยสารละลายมาตรฐานของโพแทสเซียม Dichromate 0.0250mol / L วิธีการสอบเทียบมีดังนี้ในขวดวัดไอโอดีน 250 มล. เพิ่มน้ำ 100 มล. และโพแทสเซียมไอโอไดด์ 1.0 กรัมเพิ่มสารละลายโพแทสเซียม Dichromate 0.0250mol / L 10.00 มล. เพิ่มสารละลายกรดซัลฟูริก 1.5 มล. และเขย่าขวดหลังจากยืนในที่มืดเป็นเวลา 5 นาทีใช้สารละลายโซเดียมไทโอซัลเฟตที่จะปรับระดับจนสารละลายมีสีเหลืองอ่อนเพิ่มสารละลายแป้ง 1 มิลลิลิตรและไตร่ต่อไปจนกว่าสีน้ำเงินจะจางหายไปบันทึกปริมาณ การคำนวณความเข้มข้นของสารละลายโซเดียมไทโอซัลเฟตแบบกด: C = 10.00 × 0.0250 / V

การปรับสภาพของตัวอย่าง

หากมีสารออกซิไดซ์ในตัวอย่างน้ำควรเพิ่มโซเดียมไทโอซัลเฟตลงในตัวอย่างน้ำเพื่อกำจัด นั่นคือครั้งแรกที่นำตัวอย่างน้ำ 100 มล. ในขวดวัดไอโอดีน 250 มล. เพิ่มสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 50% 0.5 มล. และเขย่าขวด เพิ่มสารละลายโซเดียมซัลเฟต 4% 0.5 มล. จากนั้นทำตามขั้นตอน 10.4 ถึง 10.6 หลังจากเขย่า บันทึกปริมาณของสารละลายโซเดียมไทโอซัลเฟต

ใช้ตัวอย่างน้ำเพิ่มปริมาณของสารละลายโซเดียมไทโอซัลเฟตใน 8.1 ส่วนเขย่าให้เข้ากันและทิ้งไว้ หลังจากนั้นกำหนดตามขั้นตอนการดำเนินงานที่ 10

ขั้นตอนการทดลอง

⑴ใช้ตัวอย่างน้ำเสียและน้ำยาในปริมาณ 1/10 ที่จำเป็นสำหรับการดำเนินงานข้างต้นในหลอดทดสอบแก้วแข็ง 15 × 150 มม. เขย่าและสังเกตว่ากลายเป็นสีเขียวหลังจากความร้อน หากสารละลายแสดงสีเขียวปริมาณการสุ่มตัวอย่างน้ำเสียจะลดลงอย่างเหมาะสมจนกว่าสารละลายจะไม่เป็นสีเขียวจึงกำหนดปริมาณที่ควรใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำเสีย

⑵เมื่อปริมาณคลอรีนไอออนในน้ำเสียมากกว่า 30 มก. / ลิตรควรเติมปรอทซัลเฟต 0.4 กรัมลงในขวดรูปกรวยไหลย้อนกลับก่อนแล้วจึงเจือจางน้ำเสียในปริมาณที่เหมาะสมเป็น 20.00 มล

⑶ ใช้ตัวอย่างน้ำ 20.00 มล. ผสมลงในขวดรูปกรวย reflow และเพิ่มสารละลายมาตรฐานของโพแทสเซียม dichromate ขนาด 10.00 มล. และลูกปัดแก้วหรือซีโอไลต์ล้างทำความสะอาดได้หลายเม็ดและเพิ่มสารละลายกรดซัลฟูริก 30 มิลลิลิตรจากซิลเวอร์ซัลเฟตจากปากของท่อควบแน่นเขย่าขวดรูปกรวยเพื่อให้สารละลายผสมความร้อนไหลย้อนเป็นเวลา 2 ชั่วโมง (บันทึกเวลาตั้งแต่เริ่มเดือด)

⑷หลังจากเย็นตัวล้างผนังท่อคอนเดนเสทจากด้านบนอย่างช้าๆด้วยน้ำ 90 มล. และถอดขวดรูปกรวยออก

⑸หลังจากสารละลายถูกทำให้เย็นลงอีกครั้งให้เพิ่มสารละลาย Ferriline Test 3 หยดและไทเทรดด้วยสารละลายมาตรฐานของแอมโมเนียมซัลเฟตสีของสารละลายจะสิ้นสุดจากสีเหลืองผ่านสีฟ้าเขียวถึงสีน้ำตาลแดงปริมาณของสารละลายมาตรฐานของแอมโมเนียมซัลเฟตจะถูกบันทึกไว้

⑹ทดสอบตัวอย่างน้ำในเวลาเดียวกันน้ำกลั่น 20.00 มล. เพื่อทำการทดสอบที่ว่างเปล่าตามขั้นตอนการดำเนินงานเดียวกัน บันทึกปริมาณของสารละลายมาตรฐานของแอมโมเนียมซัลเฟตเมื่อใส่ช่องว่าง