แนะนำผลิตภัณฑ์:

วิธีการไหลความร้อนความแตกต่างของปริมาณการสแกนเครื่องวัดความร้อนเป็นเครื่องมือวิเคราะห์ความร้อนที่วัดความสัมพันธ์ของความแตกต่างของการไหลของความร้อนและพารามิเตอร์อุณหภูมิของปลายอ้างอิงที่ปลายตัวอย่าง ส่วนใหญ่ใช้ในการวัดพารามิเตอร์ลักษณะต่างๆในกระบวนการให้ความร้อนหรือความเย็นของสาร: อุณหภูมิการเปลี่ยนกระจก Tg, OIT เหนี่ยวนำการเกิดออกซิเดชัน, อุณหภูมิการหลอมละลาย, อุณหภูมิการตกผลึก, ความร้อนแฝงที่เฉพาะเจาะจง ฯลฯ

คุณสมบัติหลัก:
1. โครงสร้างเตาเผาใหม่เอี่ยมเพื่อให้แน่ใจว่าเสถียรภาพพื้นฐานของการวิเคราะห์และความละเอียด
2. เครื่องวัดอัตราการไหลของก๊าซแบบดิจิตอลควบคุมการไหลของแก๊สเป่าข้อมูลจะถูกบันทึกลงในฐานข้อมูลโดยตรง
3. เครื่องมือสามารถใช้การควบคุมแบบสองทิศทาง (การควบคุมโฮสต์การควบคุมซอฟต์แวร์) อินเตอร์เฟซที่เป็นมิตรและใช้งานง่าย

พารามิเตอร์ทางเทคนิค:

1, หมายเลขรุ่น: HS-DSC-101
2, ช่วง DSC: 0 ~ ± 500mW
3, ช่วงอุณหภูมิ: อุณหภูมิห้อง ~ 800 ℃อากาศเย็น
4, อัตราการเล่น: 1 ~ 80 ℃ / นาที
5, ความละเอียดอุณหภูมิ: 0.1 ℃
6, ความผันผวนของอุณหภูมิ: ± 0.1 ℃
7, การทำซ้ำอุณหภูมิ: ± 0.1 ℃
8, เสียงรบกวน DSC: 0.01mW
9, การวิเคราะห์ของ DSC: 0.01mW
10 ความไว DSC: 0.01mW
11, โหมดควบคุมอุณหภูมิ: อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นอุณหภูมิคงที่ (การควบคุมอัตโนมัติของโปรแกรมทั้งหมด)
12, สแกนเส้นโค้ง: สแกนอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น
13, การควบคุมบรรยากาศ: เครื่องมือสลับอัตโนมัติ
14, วิธีการแสดงผล: สี 24bit, หน้าจอสัมผัส LCD ขนาด 7 นิ้ว
15, อินเทอร์เฟซข้อมูล: อินเทอร์เฟซ USB มาตรฐาน

16. มาตรฐานพารามิเตอร์: พร้อมกับสารมาตรฐาน (ดีบุก) ผู้ใช้สามารถแก้ไขอุณหภูมิและความร้อนเอนทัลปีได้ด้วยตัวเอง

รายการทดสอบที่สามารถทำได้สำหรับเครื่องวัดความร้อนปริมาณการสแกนที่แตกต่างกัน:

แผนภูมิการทดสอบซอฟต์แวร์ DSC

เส้นโค้งการทดสอบ DSC ทั่วไป:

อุณหภูมิการเปลี่ยนกระจกคืออะไร?

การเปลี่ยนแปลงของแก้วเป็นลักษณะโดยธรรมชาติของวัสดุพอลิเมอร์อสัณฐาน (เช่นพอลิเมอร์อสัณฐาน) ซึ่งเป็นศูนย์รวมมหภาคของการเปลี่ยนแปลงรูปแบบการเคลื่อนไหวของโมเลกุลสูงซึ่งมีผลโดยตรงต่อประสิทธิภาพการใช้วัสดุและประสิทธิภาพของกระบวนการดังนั้นจึงเป็นเนื้อหาหลักของการวิจัยทางกายภาพโมเลกุลสูงเป็นเวลานาน

วัสดุพอลิเมอร์ส่วนใหญ่มักจะอยู่ในสี่สถานะทางกายภาพ (หรือกลศาสตร์): สถานะแก้ว, สถานะเหนียว, สถานะความยืดหยุ่นสูง (สถานะยาง) และสถานะการไหลของเหนียว การเปลี่ยนแปลงของแก้วคือการเปลี่ยนแปลงระหว่างสถานะความยืดหยุ่นสูงและสถานะแก้ว จากโครงสร้างโมเลกุลอุณหภูมิการเปลี่ยนแปลงของแก้วเป็นปรากฏการณ์การผ่อนคลายของส่วนที่ไม่สม่ำเสมอของพอลิเมอร์สูงจากสถานะการแช่แข็งเป็นสถานะการละลาย

ใช้ DSC เป็นตัวอย่างเส้นฐานบนเส้นโค้ง DSC จะเคลื่อนที่ไปในทิศทางของการดูดซับความร้อนเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ และเปลี่ยนอุณหภูมิโดยการทำให้เป็นแก้วของโพลิเมอร์โมเลกุลสูง (ดูรูป) จุด A ในกราฟคือจุดที่เริ่มเบี่ยงเบนไปจากเส้นฐาน ขยายเส้นฐานก่อนและหลังการเปลี่ยนแปลงระยะห่างในแนวตั้งระหว่างสองเส้นคือความแตกต่างของการสั่งΔJจุด C สามารถพบได้ที่ΔJ / 2 จากจุด C ทำให้เส้นสัมผัสและเส้นฐานด้านหน้าตัดกับจุด B และค่าอุณหภูมิที่สอดคล้องกับจุด B คืออุณหภูมิการเปลี่ยนกระจก Tg

พลาสติกผลึกทั่วไปคือ: PE PE โพรพิลีน PP POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM POM PO

พลาสติกที่ไม่เป็นผลึกคือ: โพลีคาร์บอน, ABS、 Transphenylene, ไวนิลคลอไรด์ ฯลฯ (เช่นกรณีพลาสติก, กรณีทีวี ฯลฯ )

ระยะเวลาการเกิดออกซิเดชันคืออะไร?

ระยะเวลาการเกิดออกซิเดชัน (OIT) คือการกำหนดเวลาที่ชิ้นงานทดสอบเริ่มเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันตัวเร่งปฏิกิริยาอัตโนมัติภายใต้สภาวะออกซิเจนที่อุณหภูมิสูง (200 องศาเซลเซียส) เป็นตัวบ่งชี้ในการประเมินความสามารถในการย่อยสลายความร้อนของวัสดุในกระบวนการขึ้นรูปการจัดเก็บการเชื่อมและการใช้งาน วิธีการเหนี่ยวนำการเกิดออกซิเดชัน (OIT สั้น ๆ ) เป็นวิธีการที่ใช้วิธีการวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่างกัน (DTA) โดยใช้ปฏิกิริยาคายความร้อนเมื่อห่วงโซ่โมเลกุลพลาสติกแตกหักเพื่อทดสอบระดับริ้วรอยของพลาสติกในออกซิเจนที่มีอุณหภูมิสูง หลักการของมันคือ: ใส่ตัวอย่างพลาสติกลงในเครื่องวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่างกันด้วยตัวอ้างอิงเฉื่อยเช่นอลูมินาเพื่อให้สามารถแทนที่ก๊าซเฉื่อย (เช่นไนโตรเจน) ในห้องทดสอบด้วยออกซิเจนที่อุณหภูมิหนึ่งได้อย่างรวดเร็ว ทดสอบการเปลี่ยนแปลงของเส้นโค้ง DTA (สเปกตรัมความร้อนที่แตกต่างกัน) ที่เกิดจากการออกซิเดชันของชิ้นงานทดสอบและรับระยะเวลาการเกิดออกซิเดชัน (เวลา) OIT (นาที) เพื่อประเมินประสิทธิภาพการป้องกันความร้อนของพลาสติก